Curso de Buenas Prácticas de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos (DMER)

Actualización normativa según la Resolución 914 de 2025. Certifícate en 24 horas con una metodología activa donde aprendes tomando decisiones, no solo leyendo.

Fecha de inicio: marzo 27 de 2026.

Aprende interactuando, no memorizando

La formación en salud no tiene por qué ser estática ni estandarizada, especialmente cuando está respaldada por un equipo pedagógico de reconocimiento que asegura la calidad de cada contenido. 

Nuestra metodología va más allá de lo tradicional al integrar el poder de la inteligencia artificial para ofrecerte una experiencia profundamente personalizada que identifica y respeta tus ritmos y estilos de aprendizaje únicos —ya sean visuales, auditivos o prácticos—. 

A través de algoritmos inteligentes, la plataforma diseña rutas de aprendizaje especiales y dinámicas para ti, ajustando el contenido en tiempo real para permitirte profundizar con refuerzos donde más lo necesitas y avanzar con absoluta fluidez en los temas que ya dominas. De esta manera, al combinar el factor humano experto con tecnología adaptativa de punta, eliminamos la memorización pasiva y la presión innecesaria, garantizando que de verdad aprendas, interiorices la normativa de forma natural y logres una retención a largo plazo aplicable a tu realidad laboral.

Resultados de aprendizaje

Al completar las 24 horas de formación, tendrás la seguridad y competencia técnica para:

• Aplicar la Resolución 914 de 2025 en tu día a día, garantizando que tu área de trabajo cumpla con todas las exigencias de una auditoría.

• Clasificar el instrumental (método Spaulding) de forma rápida para determinar si un dispositivo necesita desinfección o esterilización obligatoria.

• Ejecutar el proceso paso a paso sin errores: desde el lavado seguro y la descontaminación, hasta el empaque y rotulado normativo.

• Interpretar los indicadores de esterilización (físicos, químicos y biológicos) para validar y liberar cargas con 100% de seguridad.

• Asegurar la trazabilidad del instrumental, aprendiendo a identificar y gestionar “no conformidades” (como empaques húmedos o rotos) antes de que lleguen al paciente.

Contenido

Módulo 1: Marco normativo y fundamentos (Res. 914/2025).

Domina la Resolución 914 de 2025 y comprende la diferencia entre la responsabilidad del prestador y la del talento humano. Integra los conceptos clave de microbiología aplicada: biocarga, biofilm y la resistencia de las esporas bacterianas como fundamento de la esterilización. Aprende a aplicar la clasificación de Spaulding para tomar decisiones críticas sobre el nivel de reprocesamiento requerido.

Aprende a gestionar las condiciones técnicas de la central o del consultorio. Diferencia los requisitos entre “Ambiente” (con barrera física) y “Área” (para exceptuados). Conoce los perfiles del talento humano, el flujo unidireccional obligatorio y cómo controlar las variables críticas de ambiente: temperatura, humedad relativa y presiones de aire según el Manual de Buenas Prácticas.

Profundiza en la descontaminación, iniciando desde el Tratamiento en el Punto de Uso (pre-lavado y transporte seguro). Domina las técnicas de limpieza manual y mecánica (ultrasónica), el uso correcto de detergentes enzimáticos y la inspección visual obligatoria con lupa y luz para garantizar que ningún residuo invisible comprometa la esterilidad.

Descubre cómo seleccionar el sistema de barrera estéril (papel grado médico, contenedores rígidos, Tyvek) según el método de esterilización. Aprende las técnicas de empaque, el peso máximo de paquetes textiles (11.33 kg) y la ubicación obligatoria del indicador químico interno en cada paquete o contenedor.

Diferencia y aplica los parámetros críticos para esterilización por Alta Temperatura (Vapor) y Baja Temperatura (VH2O2, Óxido de Etileno). Aprende a interpretar Indicadores Biológicos (frecuencia diaria vs. semanal), Químicos (Tipo 1 a 6) y Físicos para liberar cargas seguras. Entiende cuándo aplica el Test de Bowie-Dick y cómo gestionar la liberación paramétrica.

Garantiza la esterilidad en el tiempo (“sterility maintenance”). Gestiona las condiciones estrictas de almacenamiento (estantería, temperatura y humedad controlada) y asegura un transporte que proteja la integridad del paquete hasta el paciente. Aprende a manejar la rotación de inventarios y la fecha de vencimiento técnica.

Blinda tu gestión ante auditorías. Aprende a diligenciar los registros obligatorios que vinculan al paciente con el proceso (Trazabilidad). Conoce cómo crear Procedimientos Operativos Estándar (POE) y gestionar la documentación de mantenimientos, validaciones y cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) exigidos por la norma.

Lleva la teoría a la realidad operativa. Analiza casos de estudio y aplica las adaptaciones específicas de la norma para servicios ambulatorios y de salud oral (Prestadores Exceptuados): uso de compresores exentos de aceite, frecuencias ajustadas de control biológico y manejo de espacios reducidos sin perder el rigor técnico.

Equipo pedagógico

Diana

Formadora especializada

Diana Corredor, con 16 años acompañando procesos de habilitación en salud. Formación diseñada para cumplir la norma y responder con seguridad ante una inspección real. 

Diseñador instruccional

Andrés Valencia, con 19 años transformando la educación, Andrés traduce la complejidad técnica en una ruta de aprendizaje fluida, eliminando la fatiga cognitiva. de una auditoría.

Desarrollador web educativo

Cristian Dávila, con 20 años en desarrollo web para diferentes sectores, mayormente el educativo, Cristian asegura que la plataforma sea tu aliada, creando una experiencia digital intuitiva y sin barreras técnicas.

Certificación

Este curso está dirigido a todo el talento humano en salud (profesionales, técnicos, auxiliares). El sistema de evaluación es teórico-práctico: el 80% de tu nota depende de las evidencias de aprendizaje entregadas y un 20% de un compromiso de mejora real aplicable a tu trabajo. Al aprobar, obtendrás tu certificado de 24 horas válido para demostrar competencia técnica y cumplimiento legal.

Costos

Eleva tu perfil profesional y asegura tu cupo en la certificación de la Resolución 914 de 2025 aprovechando nuestra tarifa de preventa de solo $150.000, válida para pagos realizados hasta el 18 de marzo de 2026.

No dejes pasar esta oportunidad de fortalecer tus competencias con un ahorro exclusivo en tu matrícula, ya que a partir del 19 de marzo el programa pasará a su tarifa regular de $170.000. ¡Inscríbete hoy mismo, protege tu presupuesto y garantiza tu lugar en este programa estratégico antes de que cambie el precio!

Formulario de preinscripción

Mayores informes

  • Diana Corredor
  • Móvil 323 4109108
  • Correo electrónico cea.oficina@gmail.com